Tác giả: Việt Anh

I. BỆNH THUỶ ĐẬU

1. Vi rút gây bệnh
Vi rút gây bệnh: Virus Varicella-Zoster (VZV) – chủng MA V/06, thuộc họ Herpesviridae, phân họ Alphaherpesvirinae.
Đặc điểm: Đây là loại virus có vỏ, kiểu gen DNA sợi kép (dsDNA).
Đường lây truyền: Lây qua giọt bắn đường hô hấp hoặc tiếp xúc trực tiếp với dịch nốt phỏng. Đặc biệt, virus có thể lây lan ngay cả khi người bệnh chưa xuất hiện phát ban.

Vi rút Varicella-Zoster

2. Triệu chứng và biến chứng

Giai đoạn ủ bệnh: Kéo dài từ 10 đến 21 ngày.

Triệu chứng: Sốt, mệt mỏi, chán ăn. Sau đó phát ban, xuất hiện các mụn nước xuất hiện nhiều đợt, bắt đầu từ mặt, ngực, lưng rồi lan toàn thân. Tại cùng một thời điểm, trên da người bệnh có thể có nhiều giai đoạn tổn thương khác nhau: dát, sẩn, mụn nước và vảy

  Biến chứng nguy hiểm: Nếu không được chăm sóc đúng cách, thủy đậu có thể dẫn đến các biến chứng như viêm phổi, viêm não hoặc nhiễm trùng da. Về lâu dài, virus có thể “ngủ yên” trong hạch thần kinh và tái hoạt động gây bệnh Zona thần kinh (herpes zoster)  khi lớn tuổi hoặc suy giảm miễn dịch.

3. Chẩn đoán dựa vào lâm sàng và cận lâm sàng

Chẩn đoán lâm sàng: Ban đỏ, mụn nước mọc nhiều đợt, ở nhiều giai đoạn cùng lúc (rát, sẩn, mụn nước, vảy). Phát ban lan từ mặt, ngực, lưng đến  toàn thân. Ngứa nhiều.

Chẩn đoán cận lâm sàng: Huyết thanh học: IgM kháng VZV (chỉ điểm nhiễm cấp); PCR: phát hiện DNA VZV trong dịch mụn nước hoặc máu; Miễn dịch huỳnh quang trực tiếp (DFA) từ dịch tổn thương da.

4. Điều trị
Điều trị triệu chứng, chống ngứa, vệ sinh da, trường hợp nặng có thể điều trị bằng acyclovir

II. VẮC XIN BARYCELA

Vắc xin BARYCELA inj. là vắc xin thủy đậu (Varicella) sống giảm độc lực được làm từ virus varicella-zoster (chủng MAV/06 giảm độc lực), tạo ra phản ứng miễn dịch đối với bệnh thủy đậu. Vắc xin thủy đậu BARYCELA inj. được sản xuất theo quy trình thực hành sản xuất tốt (GMP), đảm bảo tiêu chuẩn chất lượng Quốc tế.

 

Thông tin chi tiết về vắc xin:

Vắc xin	BARYCELA
Nhà sản xuất	GC Biopharma Corp., Hàn Quốc
Thành phần	Vắc xin đông khô:  ✔ Vi rút thủy đậu sống giảm độc lực (Chủng: MAV/06, dòng tế bào: MRC-5) ≥ 3.800 PFU.  ✔ Potassium dihydrogen phosphate 0,06 mg  ✔ Dibasic sodium phosphate hydrate 1,14 mg  ✔ Sodium L-glutamate hydrate 0,40 mg  ✔ Sucrose 18,21 mg  ✔ L-cysteine 0,18 mg  ✔ Glycine 1,82 mg  ✔ Disodium edetate hydrate 0,18 mg  ✔ Urea 0,87 mg  ✔ Gelatin 8,74 mg Dung môi kèm theo: Nước cất pha tiêm : 0,7 ml
Loại vắc xin	Sống, giảm độc lực
Bảo quản	2-8°C
Hạn dùng	24 tháng
Lịch tiêm	Mũi 1: thường tiêm khi trẻ từ 12 tháng tuổi trở lên. Mũi 2: cách mũi 1 khoảng 3 tháng để tăng hiệu quả miễn dịch.
Đường tiêm	Tiêm dưới da
Vị trí tiêm	Trẻ nhỏ: mặt trước – ngoài đùi. Trẻ lớn: vùng cơ delta (cánh tay)
Liều tiêm	0,5 ml/ liều
Chỉ định	Trẻ từ 12 tháng đến 12 tuổi
Chống chỉ định	✔ Dị ứng nặng (phản vệ) với bất kỳ thành phần nào của vắc xin (gelatin).  ✔ Suy giảm miễn dịch (bệnh bẩm sinh, HIV giai đoạn tiến triển, đang hóa trị/xạ trị, dùng thuốc ức chế miễn dịch liều cao).  ✔ Phụ nữ mang thai hoặc dự định có thai trong vòng 3 tháng sau tiêm.  ✔ Người đang sốt cao cấp tính hoặc bệnh lý nặng toàn thân (hoãn tiêm, không phải chống chỉ định tuyệt đối).  ✔ Tiền sử phản ứng nặng với liều trước đó.  ✔ Lao tiến triển chưa điều trị.

 

Kiểm định:

✔ Chủng	✔ Giai đoạn bán thành phẩm
✔ Tế bào	✔ Bán thành phẩm cuối cùng
✔ Giai đoạn gặt vi rút	✔ Thành phẩm
✔ Tinh sạch

 

Kiểm định thành phẩm:

✔ Cảm quan	✔ Độ ẩm tồn dư
✔ Thời gian hoàn nguyên	✔ Hàm lượng BSA tồn dư
✔ pH	✔ Hàm lượng Urea
✔ Công hiệu : Thủy đậu	✔ Vô khuẩn
✔ Nhận dạng: Thủy đậu	✔ Mycoplasma

Vắc xin BARYCELA

Nguồn: WHO, CDC, KFDA của Hàn Quốc , MSD, Bệnh học truyền nhiễm – xuất bản y học.

 

Bs. Phan Thị Kim Linh, Khoa quản lý hệ thống chất lượng

Theo: VIỆN KIỂM ĐINH QUỐC GIA VẮC XIN VÀ SINH PHẨM Y TẾ

Thủy đậu là bệnh có khả năng lây lan nhanh thành dịch và gây nhiều biến chứng nguy hiểm. Vắc xin là biện pháp hiệu quả nhất để phòng bệnh.

Tiêm vắc xin phòng ngừa bệnh thủy đậu cho trẻ em Ảnh: Naviva Group

Các vắc xin thủy đậu hiện đang lưu hành trên thế giới hiện nay chứa một trong hai chủng virus sống giảm độc lực là Oka và MAV/06.

Chủng MAV/06, được phát triển tại Hàn Quốc, sử dụng hơn 30 năm qua với hàng chục triệu liều vắc xin đã được tiêm phòng và chứng minh đầy đủ về tính an toàn và hiệu quả.

Về mặt khoa học, hai chủng MAV/06 và Oka giống nhau về mặt di truyền và cùng thuộc một nhóm của virus VZV nên miễn dịch tạo ra từ vắc xin chứa MAV/06 có khả năng nhận diện và trung hòa hiệu quả các chủng VZV khác nhau, bao gồm cả chủng Oka [1]. Đáp ứng miễn dịch có được sau tiêm vắc xin chủng MAV/06 tương đương với vắc xin chứa chủng Oka [2].

Thực tế sử dụng cho thấy hiệu quả của vắc xin chủng MAV/06 tại Hàn Quốc, quốc gia chỉ sử dụng duy nhất vắc xin này trong Chương trình tiêm chủng quốc gia, hoàn toàn tương đương với các quốc gia khác sử dụng các vắc xin chủng Oka.

Đáng chú ý, ở những trẻ được tiêm đủ hai liều vắc xin, kể cả trong trường hợp hoán đổi giữa chủng MAV/06 và chủng Oka đều không ghi nhận nguy cơ mắc bệnh hay biến chứng tăng lên [3].

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã công nhận hiệu quả tương đương giữa hai chủng MAV/06 và Oka, đồng thời cho phép hoán đổi vắc xin trong trường hợp cần thiết, đặc biệt ở những liều tiêm nhắc lại. Điều này giúp các liệu trình tiêm chủng được linh hoạt hơn [4].

Như vậy, vắc xin thủy đậu chứa chủng MAV/06 không chỉ là giải pháp thay thế, mà là lựa chọn tương đương về mặt khoa học và thực tiễn, góp phần duy trì hiệu quả của vắc xin trong phòng bệnh thủy đậu.

 

Tài liệu tham khảo

1. Hwang JY, et al. Cross-reactive humoral immunity of clade 2 Oka and MAV/06 strain-based varicella vaccines against different clades of varicella-zoster virus. Hum Vaccin Immunother. 2023 Dec 31;19(1):2210961.

2. Choi UY. et al. Seropositivity of Varicella zoster virus in vaccinated Korean children and MAV vaccine group. Hum Vaccin Immunother. 2016 Oct 2;12(10):2560-2564.

3. Kang, H.M.; Kim, G.; Choe, Y.J. Safety of Interchanging the Live Attenuated MAV/06 Strain and OKA Strain Varicella Vaccines in Children. Vaccines 2023, 11, 1442.

4. WHO position paper on varicella vaccines – November 2025.

 

Nguồn: Báo Lao Động

Trong bối cảnh các bệnh truyền nhiễm vẫn tiếp tục đặt ra nhiều thách thức đối với hệ thống y tế dự phòng, Naviva Group đã tổ chức chuỗi hội thảo/sinh hoạt khoa học về phòng ngừa bệnh thủy đậu tại nhiều tỉnh, thành phố trên cả nước kết hợp hình thức tổ chức trực tiếp và trực tuyến (online), nhằm cập nhật kiến thức chuyên sâu về phòng ngừa bệnh thủy đậu và chia sẻ các cải tiến trong ứng dụng vắc xin chủng MAV/06 trong thực hành y tế dự phòng.

Hình ảnh: Sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Mekong

Đặt trọng tâm vào phòng bệnh chủ động

Thủy đậu là bệnh truyền nhiễm có xu hướng gia tăng vào thời điểm giao mùa và bùng phát mạnh trong những tháng đầu năm, đặc biệt khi trẻ em sinh hoạt, học tập trong môi trường đông người. Theo số liệu từ Viện Pasteur TP.HCM, 90% các trường hợp mắc bệnh tập trung ở nhóm trẻ từ 2–7 tuổi [1]. Bệnh có khả năng lây lan nhanh và tiềm ẩn nguy cơ biến chứng nguy hiểm nếu không được phòng ngừa và theo dõi đúng cách.

Hình ảnh: Cán bộ nhân viên Naviva Nam Hưng Việt

Trong những năm gần đây, y tế dự phòng ngày càng được xem là trụ cột quan trọng trong chiến lược bảo vệ sức khỏe cộng đồng. Trước diễn biến phức tạp của các bệnh truyền nhiễm, việc cập nhật kịp thời các bằng chứng khoa học, hướng dẫn chuyên môn và phác đồ tiêm chủng mới được xem là yếu tố then chốt, giúp đội ngũ y tế nâng cao hiệu quả phòng bệnh và thích ứng với yêu cầu ngày càng cao của công tác chăm sóc sức khỏe cộng đồng.

Cập nhật tiến bộ khoa học về chủng MAV/06

Tại hội thảo, BS. Lê Thị Hãi Yến – Trưởng phòng Đào tạo và Quản lý Chất lượng Naviva Group đã chia sẻ chuyên đề về “Nâng cao chất lượng vắc xin phòng thủy đậu sử dụng chủng MAV/06”. Báo cáo tập trung phân tích lịch sử phát triển và quá trình ứng dụng thực tiễn của chủng virus này, vốn đã được triển khai tại Hàn Quốc từ năm 1993 và đưa vào Chương trình Tiêm chủng mở rộng quốc gia.

Hình ảnh: BS. Lê Thị Hãi Yến – Trưởng phòng Đào tạo và Quản lý Chất lượng Naviva Group

Theo BS. Yến, vắc xin thủy đậu thế hệ đầu tiên từ chủng MAV/06 đã được cấp phép lưu hành tại hơn 30 quốc gia, với trên 30 triệu liều được sử dụng, trong đó Việt Nam bắt đầu triển khai từ năm 2008. Các dữ liệu theo dõi sau lưu hành cho thấy hiệu quả bảo vệ ổn định cùng độ an toàn cao, tạo tiền đề khoa học cho việc nghiên cứu và phát triển các thế hệ vắc xin cải tiến.

Hình ảnh: Sinh hoạt khoa học tại Bệnh viện Nhi Đồng 1

Từ nền tảng đó, vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 thế hệ 2 được nâng cấp về công nghệ sản xuất, áp dụng dòng tế bào MRC-5 theo khuyến cáo của WHO, cùng quy trình sản xuất được tự động hóa, khép kín và không sử dụng kháng sinh trong thành phần, mang lại thế hệ vắc xin có độ ổn định cao,  đáp ứng các yêu cầu về chất lượng và an toàn trong tiêm chủng hiện nay.

Tiêm chủng thủy đậu theo chuẩn khuyến cáo mới nhất của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) về vắc xin thủy đậu

Kế thừa nền tảng từ MAV/06 thế hệ 1, với những cải tiến quan trọng, vắc xin thủy đậu MAV/06 thế hệ 2  đã đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng và an toàn của WHO và được chứng nhận tiền thầm định WHO (WHO PQ). Sản phẩm được xác nhận có độ an toàn và khả năng sinh miễn dịch tương đương với vắc xin sử dụng chủng Oka đang lưu hành hiện nay và hiện MAV/06 thế hệ 2 được phân phối độc quyền tại Việt Nam.

 

Hình ảnh: Sinh hoạt khoa học được tổ chức theo hình thức trực tuyến, thu hút sự tham gia của đông đảo cán bộ y tế.

Trong khuyến cáo mới nhất, WHO đề xuất phác đồ tiêm hai liều nhằm đạt hiệu quả bảo vệ tối ưu trước bệnh thủy đậu, với mức bảo vệ cao hơn rõ rệt so với lịch tiêm một liều.

Đồng thời, WHO cũng ghi nhận việc chuyển đổi giữa các vắc xin thủy đậu sống giảm độc lực sử dụng chủng Oka và chủng MAV/06 là an toàn, không ghi nhận phản ứng bất lợi ở trẻ khỏe mạnh được tiêm chủng.

Hình ảnh: Sinh hoạt khoa học Bệnh viện An Sinh

Đồng hành vì một cộng đồng khỏe mạnh

Tại Việt Nam, Naviva Group là đơn vị được ủy quyền phân phối vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 thế hệ 2 – BARYCELA inj. tại Việt Nam, đồng hành cùng các cơ sở y tế trong việc nâng cao chất lượng và hiệu quả tiêm chủng.

Việc cung ứng vắc xin đạt chuẩn quốc tế giúp tăng cường nguồn lực cho hệ thống tiêm chủng, đặc biệt trong phòng ngừa bệnh thủy đậu, qua đó góp phần nâng cao hiệu quả y tế dự phòng và bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

Thông qua các buổi hội thảo/ sinh hoạt khoa học, Naviva Group khẳng định vai trò kết nối giữa các nhà sản xuất vắc xin quốc tế và hệ thống y tế trong nước, góp phần hỗ trợ đội ngũ cán bộ nhân viên y tế cập nhật kiến thức, nâng cao chất lượng thực hành tiêm chủng và tăng cường hiệu quả dự phòng Thủy đậu.

Hình ảnh: Hội thảo khoa học “Những Cải Tiến Trong Phòng Ngừa Bệnh Thủy Đậu Từ Chủng MAV/06” tại Tp. Đà Nẵng

 

BARYCELA Inj., vắc xin thủy đậu thế hệ mới do GC Biopharma phát triển từ MAV/06, đạt hiệu quả miễn dịch và an toàn tương đương vắc xin Oka, có thể sử dụng trong lịch tiêm hai liều hiện hành [10]. Lịch tiêm 2 liều khuyến nghị để tạo miễn dịch tối ưu Trẻ 12 tháng – 12 tuổi: – Mũi 1: từ 12 tháng tuổi – Mũi 2: sau mũi 1 tối thiểu 3 tháng hoặc tiêm nhắc khi trẻ 4–6 tuổi. Tại Việt Nam, NAVIVA GROUP là đơn vị được ủy quyền phân phối vắc xin thủy đậu chủng MAV/ 06 thế hệ 2 với tên gọi là BARYCELA inj. (GC Biopharma – Hàn Quốc) tại Việt Nam. Với hơn 21 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực vắc xin và sinh phẩm y tế, NAVIVA GROUP phối hợp cùng các cơ sở y tế nhằm tăng cường khả năng tiếp cận vắc xin an toàn – hiệu quả – chất lượng cho cộng đồng. Đơn vị cam kết đảm bảo nguồn cung ổn định, tuân thủ nghiêm ngặt quy trình bảo quản – vận chuyển theo tiêu chuẩn GSP/GDP; đồng thời đồng hành cùng các hoạt động nâng cao nhận thức về tiêm chủng chủ động và an toàn. 📞Hotline tư vấn: 0905 584 666 🌐 Website: www.naviva.com.vn 📧 Email: info@naviva.com.vn

 

 Tài liệu tham khảo:

[1]https://suckhoedoisong.vn/chu-dong-phong-benh-thuy-dau-cho-tre-em-trong-mua-dong-xuan-mua-cao-diem-benh-thuy-dau-16925112008312059.htm

 

Ngày 20/12/2025, Naviva Group đã tổ chức thành công buổi Training Truyền thông Nội bộ với chủ đề “MUỐN XOAY CHUYỂN THỊ TRƯỜNG – PHẢI THAY ĐỔI CHÍNH MÌNH”, với sự chia sẻ sâu sắc, thực tế và đầy cảm hứng từ Nhà báo Lê Thanh Phong.

Buổi training không chỉ dừng lại ở việc tiếp nhận kiến thức, mà còn mở ra một không gian để mỗi CBNV tự soi chiếu lại vai trò của mình, cách mình giao tiếp – kết nối – lan tỏa niềm tin trong công việc và trong tổ chức.

BÀI THU HOẠCH – HÀNH TRÌNH CHUYỂN HÓA TỪ NHẬN THỨC ĐẾN HÀNH ĐỘNG

Sau buổi training, Ban Lãnh đạo Công ty đã phát động hoạt động viết bài thu hoạch nhằm:

• Giúp mỗi CBNV đúc kết lại những giá trị cốt lõi đã tiếp nhận
• Ghi nhận cảm nhận cá nhân, góc nhìn thực tế và đề xuất cải tiến
• Lan tỏa tinh thần Đồng lòng – Gắn kết – Bứt phá trong toàn hệ thống Naviva Group

Ban Tổ chức trân trọng ghi nhận và cảm ơn tất cả Anh/Chị CBNV đã dành thời gian, tâm huyết để hoàn thành bài thu hoạch. Mỗi bài viết là một màu sắc riêng, một cách cảm – cách nghĩ – cách hành động khác nhau, nhưng đều thể hiện tinh thần trách nhiệm, sự nghiêm túc và mong muốn đóng góp cho sự phát triển chung của Công ty.

VINH DANH CÁC BÀI THU HOẠCH XUẤT SẮC

Trên cơ sở đánh giá độc lập và trực tiếp từ Nhà báo Lê Thanh Phong, Ban Tổ chức xin trân trọng công bố 05 bài thu hoạch xuất sắc nhất, đạt giải thưởng của chương trình:

🥇 Giải Nhất

• Chị Đặng Thị Thanh Quyên – Nhân viên Chăm sóc Khách hàng (xem bài thu hoạch)

 

🥈 Giải Nhì

• Anh Đỗ Việt Anh – Chuyên viên Kỹ thuật (xem bài thu hoạch)

 

🥉 Giải Ba

• Anh Nguyễn Văn Cẩn – Kỹ sư (xem bài thu hoạch)
• Chị Đặng Thị Thúy Tuyên – Trợ lý Ban Giám đốc (xem bài thu hoạch)
• Chị Võ Thị Kim Phượng – Nhân viên Hành chính (xem bài thu hoạch)

Các bài viết đạt giải không chỉ thể hiện sự chỉn chu về nội dung, mà còn cho thấy tư duy tích cực, khả năng liên hệ thực tiễn và tinh thần cầu thị trong công việc – đúng với tinh thần mà chương trình training hướng tới.

Ban Tổ chức xin đăng tải đầy đủ 05 bài thu hoạch đạt giải để toàn thể CBNV cùng đọc, cùng suy ngẫm và tham khảo.

TỪ MỘT BUỔI TRAINING – LAN TỎA THÀNH MỘT HÀNH TRÌNH CHUNG

Buổi training có thể đã khép lại, nhưng sự thay đổi chỉ thực sự bắt đầu khi mỗi chúng ta hành động từ nhận thức.
Mỗi bài thu hoạch là một bước chuyển nhỏ, và khi những bước chuyển ấy được cộng hưởng, Naviva Group sẽ tạo nên một nội lực mạnh mẽ hơn, gắn kết hơn và sẵn sàng bứt phá hơn trong chặng đường phía trước.

Ban Lãnh đạo Công ty trân trọng cảm ơn sự đồng hành, tinh thần học hỏi và sự hưởng ứng tích cực của toàn thể Anh/Chị CBNV.
Rất mong tiếp tục nhận được sự tham gia, đóng góp và lan tỏa năng lượng tích cực của mọi người trong các chương trình

đào tạo – hoạt động nội bộ sắp tới.

Cùng nhau thay đổi – cùng nhau phát triển – cùng nhau đưa Naviva Group đi xa hơn.

Vừa qua, NAVIVA hân hạnh chào đón Ms. Barb Cutillo và Dr. Alexander Fedorikhin, cùng các bạn sinh viên Trường Kinh doanh Kelley, Đại học Indiana (Hoa Kỳ), đến tham quan và tìm hiểu môi trường làm việc tại công ty.

Thông qua chuyến thăm và các cuộc trao đổi cởi mở, các bạn sinh viên đã có cơ hội tiếp cận một góc nhìn thực tiễn về cách doanh nghiệp hoạt động trong lĩnh vực y tế và vaccine tại Việt Nam – nơi kinh doanh luôn gắn liền với trách nhiệm đối với sức khỏe cộng đồng.

NAVIVA trân trọng tinh thần học hỏi hai chiều, đề cao sự chia sẻ các góc nhìn đa dạng và luôn sẵn sàng đón nhận những ý tưởng mới. Những cuộc gặp gỡ mang tính kết nối và truyền cảm hứng như vậy không chỉ hỗ trợ sinh viên trong việc định hướng hành trình nghề nghiệp tương lai, mà còn góp phần mở ra những cơ hội hợp tác ý nghĩa cho sự phát triển bền vững của ngành y tế Việt Nam.

📸 Một số hình ảnh nổi bật từ sự kiện:

WHO công nhận chủng MAV/06 giúp đa dạng hóa nguồn cung vắc xin thủy đậu, nâng cao tỷ lệ tiêm chủng, góp phần bảo vệ trẻ em toàn cầu.

Ngày 21.11.2025, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) chính thức đưa chủng vắc xin thủy đậu MAV/06 vào tài liệu định hướng chính sách tiêm chủng toàn cầu đối với bệnh thủy đậu, công nhận tương đương với chủng Oka – nền tảng của hầu hết vắc xin thủy đậu hiện nay [1].

Đây là lần đầu tiên một chủng do Hàn Quốc phát triển đạt mức công nhận này, mở rộng lựa chọn vắc xin chất lượng cao, đặc biệt cho các quốc gia thu nhập thấp và trung bình.

Chủng MAV/06 được phát triển độc lập bởi GC Biopharma từ cuối những năm 1980, trải qua nhiều lần giảm độc lực trên các dòng tế bào phôi người và chuột lang.

Chủng MAV/06 có khả năng thích nghi tốt với tế bào nuôi cấy, độ nhạy nhiệt thấp và mức độ giảm độc lực ổn định [2].

Giải trình tự toàn bộ hệ gen cho thấy chủng MAV/06 thuộc nhánh 2, cùng nhóm di truyền với chủng Oka, có cấu trúc gen và 42 vị trí SNP đặc trưng liên quan giảm độc lực, đảm bảo độ an toàn và hiệu quả của vắc xin [3].

Vắc xin sản xuất từ chủng MAV/06 đã được thử nghiệm lâm sàng đa quốc gia và sử dụng hơn 30 triệu liều trong 30 năm tại Hàn Quốc và hơn 20 nước ở Mỹ Latinh, châu Á, trong đó có Việt Nam, đều không ghi nhận các phản ứng bất lợi nghiêm trọng [4].

Vắc xin thế hệ mới BARYCELA Inj., sản xuất từ MAV/06, không sử dụng kháng sinh, nâng cao độ an toàn và đã được WHO-PQ từ năm 2023.

Các nghiên cứu cho thấy MAV/06 đạt tỷ lệ chuyển đổi huyết thanh 97-100%, hiệu giá kháng thể cao và bền vững. Thử nghiệm lâm sàng pha III tại Hàn Quốc và Thái Lan xác nhận tính sinh miễn dịch không thua kém so với vắc xin Oka [5].

Dữ liệu hiệu quả thực tế tại Hàn Quốc và Mỹ Latinh ghi nhận số ca mắc giảm 60-80%, biến chứng giảm 92%, hiệu quả với phác đồ hai liều đạt >98%, tương đương vắc xin Oka [6,7,8,9].

Việc WHO công nhận chủng MAV/06 giúp đa dạng hóa nguồn cung vắc xin thủy đậu, giảm phụ thuộc vào một chủng duy nhất và nâng cao tỷ lệ tiêm chủng, góp phần bảo vệ trẻ em toàn cầu.

Tài liệu tham khảo:

1. WHO position paper on varicella vaccines – November 2025

2. Hwang, K. (1992) ‘Marker Test for Attenuation of Varicella-Zoster Viruses Isolated in Korea’, J. of Kor. Soc. Of Virology,22(2), pp. 105–109.

3. Moon, J.Y. et al.. Assessment of Attenuation of Varicella-Zoster Virus Vaccines Based on Genomic Comparison. J Med Virol 2023, 95.

4. Lee, Y.H. et al. (2022) ‘Global varicella vaccination programs’, Clinical and Experimental Pediatrics, 65(12), pp. 555–562.

5. Choi, U.Y. et al. (2021) ‘Immunogenicity and safety profiles of a new MAV/06 strain varicella vaccine in healthy children: A multinational, Multicenter, randomized, double-blinded, active-controlled phase III study’, Vaccine, 39(12), pp.1758–1764.

6. María L. et al. (2017) Varicella prevention in Costa Rica: impact of a one-dose schedule universal vaccination, Expert Review of Vaccines, 16:3, 229-234,

7. Choi, J.-K. et al. (2019) ‘Trends in varicella and herpes zoster epidemiology before and after the implementation of universal one-dose varicella vaccination over one decade in South Korea, 2003–2015’, Human Vaccines & Immunotherapeutics, 15(11), pp. 2554–2560.

8. Jung, J. et al. (2019) ‘Epidemiological impact of the Korean National Immunization Program on Varicella incidence’, Journal of Korean Medical Science, 34(7).

9. Lee YH. et al.. The Protective Effectiveness of 2-Dose Varicella Vaccination in Children in Korea: A Case-control Study. Pediatr Infect Dis J. 2023 Aug 1;42(8):719-722.

10. Kang, H.M. et al.. Safety of Interchanging the Live Attenuated MAV/06 Strain and OKA Strain Varicella Vaccines in Children. Vaccines 2023, 11, 1442

 

Nguồn: Báo lao động

Ngày 01/11/2025 tại TP. Hồ Chí Minh, Naviva Group tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề “Những cải tiến trong phòng ngừa bệnh thủy đậu từ chủng MAV/06”. Sự kiện nhằm cập nhật các thông tin khoa học và tiến bộ mới trong phát triển vắc xin thủy đậu chủng MAV/06, đồng thời hỗ trợ cán bộ y tế tiếp cận thông tin chuyên môn phục vụ thực hành tiêm chủng.

Cập nhật chuyên môn về vắc xin thủy đậu chủng MAV/06

Tại hội thảo, ThS.BS Nguyễn Hiền Minh – Phó trưởng Đơn vị Tiêm chủng, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM đã trình bày chuyên đề “Nâng cao chất lượng vắc xin thủy đậu từ chủng MAV/06”. Trong bài trình bày, bác sĩ nhấn mạnh quá trình phát triển lâu dài và dữ liệu sử dụng thực tế của chủng MAV/06, một chủng virus đã được triển khai tại Hàn Quốc từ năm 1993 và đưa vào Chương trình Tiêm chủng Mở rộng quốc gia.

Theo ThS.BS Nguyễn Hiền Minh, vắc xin thủy đậu từ chủng MAV/06 thế hệ 1 đã được cấp phép tại hơn 30 quốc gia với hơn 30 triệu liều được sử dụng, trong đó có Việt Nam từ năm 2008. Dữ liệu hậu lưu hành cho thấy hiệu quả bảo vệ và độ an toàn ổn định, tạo nền tảng khoa học vững chắc cho việc phát triển thế hệ vắc xin tiếp theo.

Trên cơ sở đó, vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 thế hệ 2 được cải tiến về công nghệ sản xuất, bao gồm việc sử dụng dòng tế bào MRC-5 theo khuyến nghị của WHO, quy trình sản xuất tự động, khép kín, không chứa kháng sinh trong thành phần.

ThS.BS Nguyễn Hiền Minh – Phó trưởng Đơn vị Tiêm chủng, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM

Bổ sung góc nhìn từ đơn vị phân phối, BS. Lê Thị Hãi Yến – Trưởng phòng Đào tạo và Quản lý Chất lượng, Naviva Group đã trao đổi các nội dung chuyên môn liên quan đến quá trình phát triển vắc xin thủy đậu từ chủng MAV/06, đồng thời làm rõ những cải tiến của vắc xin thế hệ 2 – BARYCELA inj. trong bối cảnh tiêu chuẩn hóa chất lượng theo khuyến nghị quốc tế.

BS. Lê Thị Hãi Yến – Trưởng phòng Đào tạo và Quản lý Chất lượng Naviva Group

Định hướng của Naviva Group trong dự phòng bệnh truyền nhiễm

Chia sẻ tại hội thảo, ông Dương Văn Minh – Giám đốc Bán hàng khu vực miền Nam- cho biết Naviva Group định hướng tăng cường cung ứng các giải pháp dự phòng bệnh truyền nhiễm, trong đó có bệnh thủy đậu, thông qua việc đảm bảo nguồn vắc xin chất lượng, ổn định và phù hợp với nhu cầu thực tế của hệ thống tiêm chủng.

Ông Dương Văn Minh – Giám đốc Bán hàng Naviva Group khu vực miền Nam

Tiêm chủng – biện pháp dự phòng hiệu quả và bền vững

Hội thảo khẳng định vai trò của tiêm chủng chủ động trong việc giảm nguy cơ mắc bệnh, biến chứng và hạn chế lây lan thủy đậu trong cộng đồng, đặc biệt tại môi trường học đường.

Thông qua hoạt động học thuật này, Naviva Group tiếp tục khẳng định vai trò là đơn vị được ủy quyền phân phối vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 thế hệ 2 – BARYCELA inj. tại Việt Nam, đồng hành cùng các cơ sở y tế trong việc nâng cao chất lượng và hiệu quả tiêm chủng.

Ngày 06/12/2025, tại thành phố Đà Nẵng, Naviva Group đã phối hợp cùng GC Biopharma (Hàn Quốc) tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề “Những cải tiến trong phòng ngừa bệnh thủy đậu từ chủng MAV/06”. Chương trình được triển khai nhằm cập nhật các thông tin khoa học mới nhất liên quan đến vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 thế hệ mới, đồng thời hỗ trợ đội ngũ cán bộ y tế tiếp cận thông tin chuyên môn một cách hệ thống, phục vụ hiệu quả cho công tác tư vấn và triển khai tiêm chủng trong thực hành lâm sàng cũng như cộng đồng.

Hội thảo khoa học “Những Cải Tiến Trong Phòng Ngừa Bệnh Thủy Đậu Từ Chủng MAV/06”

Hội thảo khoa học “Những Cải Tiến Trong Phòng Ngừa Bệnh Thủy Đậu Từ Chủng MAV/06”

Trọng tâm chuyên môn của hội thảo được thể hiện rõ nét thông qua bài báo cáo với chuyên đề “Nâng cao chất lượng vắc xin thủy đậu từ chủng MAV/06”, do ThS.BS Nguyễn Hiền Minh – Phó trưởng Đơn vị Tiêm chủng, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM trình bày. Trong phần chia sẻ, bác sĩ đã hệ thống và phân tích các bằng chứng khoa học hiện có, kết hợp với kinh nghiệm thực tiễn trong công tác tiêm chủng, từ đó làm rõ nền tảng phát triển của vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 – một chủng đã được ứng dụng tại Hàn Quốc từ năm 1993 và đưa vào Chương trình Tiêm chủng Mở rộng của quốc gia.

Theo báo cáo, vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 thế hệ 1 đã được cấp phép tại hơn 30 quốc gia, với hơn 30 triệu liều được sử dụng trên toàn cầu, trong đó có Việt Nam từ năm 2008. Dữ liệu giám sát sau lưu hành trong thời gian dài đã khẳng định hiệu quả phòng bệnh cũng như độ an toàn của vắc xin. Trên nền tảng khoa học và thực tiễn đó, vắc xin thế hệ 2 tiếp tục được phát triển với những cải tiến vượt bậc về công nghệ sản xuất, nổi bật là việc sử dụng dòng tế bào MRC-5 theo khuyến nghị của WHO, áp dụng quy trình sản xuất tự động hóa, khép kín và loại bỏ hoàn toàn kháng sinh, qua đó nâng cao đáng kể độ ổn định và chất lượng sản phẩm.

Toàn cảnh về hội thảo  “Những cải tiến trong phòng ngừa bệnh thủy đậu từ chủng MAV/06“

Bổ sung góc nhìn từ nhà sản xuất và định hướng triển khai tại Việt Nam

Trong khuôn khổ hội thảo, đại diện GC Biopharma đã chia sẻ thêm về những cải tiến trong kiểm soát chất lượng vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 thế hệ 2, đồng thời cập nhật thông tin về việc ngày 21/11/2025, Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) công bố bản hướng dẫn (WHO Position Paper) cập nhật về vaccine thủy đậu, thay thế phiên bản ban hành năm 2014. Tài liệu mới tổng hợp các bằng chứng khoa học gần đây, dữ liệu hiệu quả vaccine và kinh nghiệm triển khai tại nhiều quốc gia, từ đó đưa ra các khuyến nghị điều chỉnh phù hợp bối cảnh hiện nay.

Một trong những cập nhật quan trọng là việc xác nhận chủng MAV/06 tương đương chủng Oka – vốn là chủng virus chuẩn trong nhiều loại vaccine thủy đậu hiện hành. WHO đánh giá rằng việc công nhận này giúp mở rộng nguồn cung vaccine cho các nước, đồng thời cho phép chủng MAV/06 được tích hợp vào lịch tiêm chủng đang áp dụng trên toàn cầu.

Đại diện GC Biopharma chia sẻ về những cải tiến về chất lượng vaccine thủy đậu chủng MAV/06 thể hệ thứ 2.

Bên cạnh đó, ông Lê Phước Mẫn Tuệ – Giám đốc Phát triển Thương mại – cho biết Naviva Group định hướng đưa vắc xin thủy đậu đầu tiên không có kháng sinh BARYCELA đến gần hơn với các cơ sở y tế tại Việt Nam, qua đó góp phần giảm gánh nặng bệnh tật do thủy đậu gây ra cho trẻ em, gia đình và hệ thống y tế.

Ông Lê Phước Mẫn Tuệ – Giám đốc Phát triển Thương mại Naviva Group

Thông qua hội thảo khoa học này, Naviva Group tiếp tục khẳng định vai trò cầu nối giữa các nhà sản xuất vắc xin quốc tế và hệ thống y tế trong nước, đồng hành cùng đội ngũ chuyên môn trong việc cập nhật kiến thức, nâng cao chất lượng tiêm chủng và tăng cường hiệu quả dự phòng các bệnh truyền nhiễm, đặc biệt là bệnh thủy đậu.

TP. Đà Nẵng, 06/12/2025

Từ các hướng dẫn của WHO cho thấy, việc sử dụng vắc xin Barycela trong các lịch tiêm 1 hoặc 2 liều cho trẻ em là hoàn toàn phù hợp.

Sử dụng vắc xin Barycela trong các lịch tiêm 1 hoặc 2 liều cho trẻ em là hoàn toàn phù hợp. Ảnh: NAVIVA GROUP

Trong hướng dẫn mới nhất về tiêm phòng vắc xin thủy đậu của Tổ chức Y tế thế giới (WHO) được công bố tháng 11/2025 đã khuyến cáo lịch tiêm 2 liều để đạt hiệu quả bảo vệ tối ưu đối với bệnh thủy đậu.

Kết quả từ các nghiên cứu được viện dẫn để làm bằng chứng cho khuyến cáo này đã cho thấy hiệu quả tăng cao rõ rệt của lịch tiêm 2 liều vắc xin so với chỉ 1 liều vắc xin.

Nếu chỉ với một liều tiêm, hiệu quả của vắc xin thủy đậu đạt đến 95% [1], còn với lịch tiêm 2 liều, hiệu quả của vắc xin thủy đậu đạt đến 100% [2].

Trong tài liệu này, WHO cũng nêu rõ các quốc gia hiện đang sử dụng lịch tiêm vắc xin thủy đậu 1 liều nên lưu ý chương trình tiêm chủng này chỉ đủ để làm giảm tỉ lệ tử vong và tỉ lệ mắc bệnh nặng đối với bệnh thủy đậu.

Lịch tiêm 1 liều ít có hiệu quả trong phòng ngừa virus lưu hành và khả năng gây dịch thủy đậu. Liều tiêm thứ hai cần được tiêm với khoảng cách ít nhất là 4 tuần sau liều tiêm đầu tiên. Trẻ lớn và người lớn cần được tiêm nhắc liều thứ hai này để có được miễn dịch tối ưu.

Hướng dẫn cập nhật về vắc xin thủy đậu này của WHO cũng đã xác nhận các kết quả về tính an toàn và tính sinh miễn dịch của vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 – vắc xin Barycela là tương đương với các vắc xin thủy đậu chủng Oka thường dùng trong các vắc xin thương mại hiện nay [3,4].

Vắc xin Barycela được sử dụng nhiều năm trong Chương trình tiêm chủng quốc gia của Hàn Quốc và nhiều nước khác cũng đã cho thấy hiệu quả làm giảm rõ rệt tỉ lệ mắc bệnh thủy đậu thậm chí cả mắc Zona (Herpes zoster) ở các trẻ được tiêm vắc xin [5].

Công bố của WHO cũng nêu rõ việc chuyển đổi vắc xin thủy đậu sống giảm độc lực giữa chủng Oka và chủng MAV/06 là an toàn, không có các phản ứng bất lợi xảy ra ở trẻ khoẻ mạnh được tiêm vắc xin [6].

Vắc xin thủy đậu Barycela do GC Biopharma (Hàn Quốc) sản xuất Ảnh: NAVIVA GROUP

Từ các khuyến cáo trên cho thấy việc sử dụng vắc xin thủy đậu chủng MAV/06 – vắc xin Barycela trong các lịch tiêm 1 hoặc 2 liều cho trẻ em là hoàn toàn phù hợp.

Vắc xin thủy đậu Barycela có chứa chủng MAV/06 do GC Biopharma sản xuất và hiện đang được NAVIVA GROUP phân phối tại Việt Nam.

1. Bayer O et al. Metaanalysis of vaccine effectiveness in varicella outbreaks. Vaccine. 2007;25(37–38):6655–60.

2. Hong K et al. Effectiveness of two-dose varicella vaccination: Bayesian network meta-analysis. Pediatr Infect Vaccine. 2024;31(1):55–63.

3. Kim SH et al. Seroprevalence rate after 1 dose of varicella vaccine in infants. J Infect. 2010;61(1):66–72.

4. Choi UY et al. Immunogenicity and safety profiles of a new MAV/06 strain varicella vaccine in healthy children: a multinational, multicenter, randomized, double blinded, active-controlled phase III study. Vaccine. 2021;39(12):1758–64

5. Choi J-K et al. Trends in varicella and herpes zoster epidemiology before and after the implementation of universal one-dose varicella vaccination over one decade in South Korea, 2003–2015. Hum Vaccin Immunother. 2019;15(11):2554–60.

6. Kang HM et al. Safety of interchanging the live attenuated MAV/06 strain and OKA strain varicella vaccines in children. Vaccines (Basel). 2023;11(9):1442.

Nguồn: Báo lao động

An toàn tiêm chủng luôn là mối quan tâm của cha mẹ, nhất là với trẻ có cơ địa nhạy cảm hoặc tiền sử dị ứng. Và, vắc xin thủy đậu Barycela là giải pháp tối ưu.

Nhiều cha mẹ lo lắng khi biết một số vắc xin chứa kháng sinh có thể gây các phản ứng từ quấy khóc, bỏ bú, ngủ kém đến phát ban sau khi tiêm chủng.

Đặc biệt, ở trẻ sơ sinh, những dấu hiệu này dễ bị nhầm với các phản ứng sinh lý bình thường, nhưng nếu không được phát hiện kịp thời, dị ứng có thể trở nặng, thậm chí dẫn đến sốc phản vệ, dù rất hiếm gặp.

Một số vắc xin phổ biến như sởi, quai bị, rubella, thủy đậu, viêm não Nhật Bản hay bại liệt bất hoạt vẫn chứa dư lượng kháng sinh nhất định như Neomycin, Gentamicin, Streptomycin, Kanamycin, Erythromycin và các loại khác trong thành phần vắc xin.

Trong khi đó, phần lớn cha mẹ không biết trẻ có mẫn cảm hay dị ứng với loại kháng sinh nào, trừ khi trẻ đã từng có các phản ứng dị ứng ở các lần sử dụng trước đó.

Tại sao lại có kháng sinh trong thành phần của vắc xin?

Kháng sinh trong vắc xin không dùng để điều trị bệnh mà được sử dụng để ngăn vi khuẩn hay nấm xâm nhập vào quá trình nuôi cấy virus hoặc tế bào. Sau quá trình sản xuất, hầu hết kháng sinh được loại bỏ và chỉ còn tồn dư ở mức độ tối thiểu, đáp ứng theo các tiêu chuẩn kiểm tra chất lượng nghiêm ngặt.

Tuy nhiên, chưa có mức độ tồn dư nào của kháng sinh được công nhận là an toàn tuyệt đối cho trẻ em. Vì vậy, các hướng dẫn về vắc xin vẫn đưa ra chống chỉ định với trẻ dị ứng với bất kỳ thành phần nào có trong vắc xin, kể cả kháng sinh.

Điều này đảm bảo an toàn tiêm chủng tuy nhiên lại hạn chế quyền tiếp cận vắc xin phòng bệnh ở một số trẻ nhạy cảm.

Xu hướng vắc xin không kháng sinh

Công nghệ sản xuất vắc xin hiện đại đang hướng loại bỏ hoàn toàn kháng sinh nhờ các cải tiến quy trình. Quy trình sản xuất đảm bảo vô trùng nghiêm ngặt, hệ thống khép kín, công nghệ vật liệu sử dụng một lần (single-use) và các phương pháp giám sát vi sinh chặt chẽ đã giúp tạo ra sản phẩm mới chất lượng cao, giảm tối đa nguy cơ dị ứng.

Vắc xin thủy đậu thế hệ mới – Barycela do GC Biopharma (Hàn Quốc) sản xuất hiện đang được Công ty NAVIVA GROUP phân phối tại thị trường Việt Nam là minh chứng rõ rệt của xu hướng vắc xin không kháng sinh.

Sự tiến bộ của y học hiện đại không chỉ mang lại giải pháp phòng bệnh hiệu quả mà còn tạo niềm tin và sự an tâm cho các gia đình. Hiểu đúng, chọn đúng để mỗi liều tiêm vắc xin sẽ trở thành tấm lá chắn vững chắc bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

Nguồn: Báo lao động