Minh An – Cung cấp thiết bị y tế chất lượng
Lượt truy cập: 118 Online: 0
Giỏ hàng

Giỏ hàng của bạn đang trống.

Hỗ Trợ 24/7 Liên hệ tư vấn

Sản phẩm bán chạy

  • Giảm giá! Đai bảo vệ đầu gối Vantelin Knee Support

    Đai bảo vệ đầu gối Vantelin Knee Support

    Khoảng giá: từ 180.000 đ đến 290.000 đ
  • -10% Beanie

    Beanie

    18 đ 20 đ
  • -11% Cap

    Cap

    16 đ 18 đ
  • Sunglasses

    Sunglasses

    90 đ
Cam kết 100% hàng chính hãng Cam kết 100% hàng chính hãng
Miễn phí giao hàng phạm vi trong 5kms Miễn phí giao hàng phạm vi trong 5kms
Chăm sóc, hỗ trợ khách hàng tối đa, thử máy tại cửa hàng Chăm sóc, hỗ trợ khách hàng tối đa, thử máy tại cửa hàng
Đo đường huyết và huyết áp miễn phí tại cửa hàng Đo đường huyết và huyết áp miễn phí tại cửa hàng
Tìm kiếm

Vắc xin thủy đậu BARYCELA inj. (Hàn Quốc)

Công dụng của vắc xin thủy đậu BARYCELA inj.

Barycela inj. là vắc xin thủy đậu (Varicella) sống giảm độc lực được làm từ virus varicella-zoster (chủng MAV/06 giảm độc lực), tạo ra phản ứng miễn dịch đối với bệnh thủy đậu.
Vắc xin được chỉ định nhằm tạo miễn dịch chủ động để phòng bệnh thủy đậu cho trẻ em từ 12 tháng đến 12 tuổi.

Hình ảnh: Vắc xin thủy đậu BARYCELA inj. (Hàn Quốc)

Liều dùng, cách dùng vắc xin thủy đậu BARYCELA inj.

Liều dùng: 0,5ml vắc xin sau khi hoàn nguyên.

Cách dùng:

Đường dùng: tiêm dưới da, vị trí tiêm ở mặt ngoài phần trên cánh tay.

Chống chỉ định

  • Bệnh nhân có phản ứng quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của vắc xin.
  • Bệnh nhân suy giảm miễn dịch nguyên phát hoặc thứ phát do các bệnh lý: bệnh bạch cầu (leukemia) cấp và mãn tính, ung thư hạch (lymphoma) hoặc các bệnh lý khác ảnh hưởng đến tủy xương/hệ bạch huyết, suy giảm miễn dịch do HIV/AIDS, suy giảm miễn dịch qua trung gian tế bào.
  • Bệnh nhân đang điều trị bằng các liệu pháp ức chế miễn dịch.
  • Bệnh nhân lao thể hoạt động chưa được điều trị.
  • Phụ nữ có thai.
  • Bệnh nhân mắc bệnh hô hấp có sốt hoặc các bệnh nhiễm trùng có sốt khác.

Cảnh báo và thận trọng

Cũng như với tất cả các vắc xin tiêm, các biện pháp cấp cứu thích hợp, bao gồm epinephrine đường tiêm (1:1000), và việc giám sát phải luôn luôn sẵn sàng trong trường hợp xảy ra phản ứng quá mẫn sau khi tiêm vắc xin. KHÔNG được tiêm tĩnh mạch (IV) hoặc tiêm bắp (IM).

Nếu xuất hiện các tình trạng cấp tính như sốt cao trên 38oC, cần xem xét việc hoãn tiêm chủng.

Cũng như tất cả các vắc xin thủy đậu nói chung, không đảm bảo hiệu quả dự phòng tuyệt đối cho tất cả mọi người được tiêm vắc xin.

Sự lây truyền virus của vắc xin này chưa được phát hiện trong các thử nghiệm lâm sàng. Tuy nhiên, nghiên cứu hậu mãi của một vắc xin tương tự đã xác minh rằng trong một số trường hợp hiếm gặp virus có thể lây truyền qua tiếp xúc giữa những người khỏe mạnh được tiêm vắc xin có biểu hiện phát ban giống thủy đậu và những người khỏe mạnh nhưng thuộc đối tượng nhạy cảm. Ngoài ra, việc lây truyền virus từ những người được tiêm vắc xin nhưng không có biểu hiện phát ban giống thủy đậu cũng đã được báo cáo. Vì vậy, những người đã được tiêm phòng nên tránh tiếp xúc gần trong vòng 6 tuần với những đối tượng có nguy cơ cao gồm:

  • Người bị suy giảm miễn dịch;
  • Phụ nữ mang thai không có tiền sử bệnh thủy đậu hoặc bằng chứng nhiễm thủy đậu dựa trên kết quả xét nghiệm lâm sàng;
  • Trẻ sơ sinh của phụ nữ mang thai không có tiền sử bệnh thủy đậu hoặc bằng chứng nhiễm thủy đậu dựa trên kết quả xét nghiệm lâm sàng.

Tác dụng không mong muốn

Rất thường gặp: ≥ 10%

  • Tại chỗ tiêm: đau, nhạy cảm đau; ban đỏ/mẩn đỏ, cứng chỗ tiêm.
  • Toàn thân: ho, sốt, chán ăn, mất cảm giác thèm ăn.
  • Nhiễm trùng và nhiễm khuẩn: viêm mũi họng.

Thường gặp: ≥ 1% và < 10%

  • Tại chỗ tiêm: sưng, nổi mề đay, ngứa.
  • Toàn thân: mệt mỏi, đau đầu, nôn mửa/buồn nôn, táo bón, đau bụng, phát
  • ban, khó thở, dị ứng.
  • Nhiễm trùng và nhiễm khuẩn: viêm phế quản, viêm dạ dày ruột, bệnh tay chân miệng, viêm họng, viêm phổi, viêm phổi do virus, viêm mũi, nhiễm trùng đường hô hấp trên, nhiễm virus.
  • Khác: tiêu chảy, viêm da, phát ban có mụn nước.

Ít gặp ≥ 0,1% và < 1%

  • Toàn thân: phản ứng quá mẫn.
  • Nhiễm trùng và nhiễm khuẩn: viêm tiểu phế quản, viêm dạ dày do virus, viêm dạ dày ruột do virus, chốc lở, viêm tai giữa, viêm phổi do virus hợp bào hô hấp, viêm amidan, viêm dạ dày.

Tương tác thuốc

Nếu truyền máu, hoặc huyết tương, hoặc nếu sử dụng globulin miễn dịch, hoặc globulin miễn dịch varicella-zoster, thì vắc xin này nên được sử dụng sau một khoảng thời gian tối thiểu (từ 3 đến 11 tháng), tùy thuộc vào nhóm, liều lượng và thành phần của các chế phẩm máu và globulin miễn dịch.

Không được dùng Barycela inj. đồng thời với các globulin miễn dịch, kể cả globulin miễn dịch varicella-zoster. Ngoài ra, không được dùng globulin miễn dịch trong vòng 2 tháng sau khi tiêm vắc xin này, trừ khi lợi ích vượt trội so với lợi ích của việc tiêm vắc xin.

Không sử dụng salicylate trong vòng 6 tuần sau khi tiêm vắc xin Barycela inj., do hội chứng Reye đã được báo cáo khi sử dụng salicylate trong thời gian nhiễm bệnh thủy đậu.

Quá liều và cách xử trí

Không có dữ liệu về sử dụng Barycela inj. quá liều, không dùng quá liều chỉ định của Barycela inj..

Lưu ý khi sử dụng

  • Vắc xin cần được bảo quản trong tủ lạnh, sau khi pha phải sử dụng ngay trong vòng 30 phút, vắc xin đã pha không được để đông lạnh.
  • Sử dụng bơm kim tiêm vô trùng riêng cho từng cá nhân, không tái sử dụng để tránh lây truyền các bệnh truyền nhiễm, và phải được loại bỏ một cách thích hợp sau khi dùng.
  • Khi pha chế phải sử dụng đúng dung môi đi kèm.
  • Để vắc xin trong một bao bì khác có thể gây nhầm lẫn và không đảm bảo chất lượng.
  • Không được trộn lẫn với các loại thuốc khác, bao gồm các loại vắc xin virus khác khi sử dụng.

Đóng gói:

  • Hộp chứa 01 lọ bột đông khô pha tiêm + 01 lọ dung môi 0,7 ml
  • Hộp chứa 10 lọ bột đông khô pha tiêm + 10 lọ dung môi 0,7 ml

Bảo quản: Bảo quản ở nhiệt độ 2-8oC trong hộp kín, tránh tiếp xúc ánh sáng.

Hạn sử dụng: 24 tháng kể từ ngày sản xuất.

Tiêu chuẩn chất lượng: TCCS (Bột đông khô pha tiêm) và EP hiện hành (dung môi kèm theo)

Nhà sản xuất: GC Biopharma Corp. Địa chỉ: 40 Sandan-gil, Hwasun-eup, Hwasun-gun, Jeollanam-do, Hàn Quốc.

NAVIVA GROUP – ĐỐI TÁC UY TÍN TRONG LĨNH VỰC MARKETING VÀ PHÂN PHỐI CÁC SẢN PHẨM VẮC-XIN & SINH PHẨM Y TẾ

Hiện nay, Naviva Group là nhà phân phối duy nhất của vắc xin thủy đậu BARYCELA inj. sản xuất bởi GC Biopharma – Hàn Quốc. Thông tin cụ thể xin mời liên hệ:

CÔNG TY CỔ PHẦN NAVIVA GROUP

CÔNG TY CỔ PHẦN VẮC XIN VÀ SINH PHẨM NAM HƯNG VIỆT

  • Địa chỉ: Số 89, Đường Nguyễn Thị Thập, Khu Him Lam, Phường Tân Hưng, TP. Hồ Chí Minh, Việt Nam
  • Điện thoại: 028 2223 2425

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM TƯỜNG KHUÊ

  • Địa chỉ: Số 33 Lê Lai, Phường Hải Châu, Thành phố Đà Nẵng, Việt Nam
  • Điện thoại: 0236 3538 666

CÔNG TY CỔ PHẦN WINBIO

  • Địa chỉ: K7TT1 – SH19, Khu Đô Thị Starlake, Phường Xuân Đỉnh, Thủ đô Hà Nội, Việt Nam
  • Điện thoại: 024 3795 6789

 

NAVIVA GROUP

“Sức khỏe cộng đồng là hạnh phúc của chúng tôi!”

THÔNG BÁO THAY ĐỔI ĐỊA CHỈ TRỤ SỞ CÔNG TY CỔ PHẦN VẮC XIN VÀ SINH PHẨM NAM HƯNG VIỆT

THÔNG BÁO

Về việc: Thay đổi địa chỉ trụ sở Công ty

Kính gửi: Quý Khách hàng, Quý Đối tác

Công ty Cổ phần Vắc xin và Sinh phẩm Nam Hưng Việt xin trân trọng cảm ơn Quý Khách hàng và Quý Đối tác đã luôn tin tưởng, đồng hành cùng chúng tôi trong suốt thời gian qua.

Căn cứ Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp số 0304373099 do Phòng Đăng Ký Kinh Doanh cấp thay đổi lần thứ 8 ngày 10/09/2025, Công ty xin thông báo về việc thay đổi địa chỉ trụ sở như sau:

Thông tin cũ

  • Địa chỉ: Số 44, Đường 12, Khu Đô Thị Mới Him Lam, Phường Tân Hưng, Quận 7, TP. Hồ Chí Minh
  • Điện thoại: 028.6266 1234

Thông tin mới

  • Địa chỉ: Số 89, Đường Nguyễn Thị Thập, Khu Him Lam, Phường Tân Hưng, TP. Hồ Chí Minh
  • Điện thoại: 028.2223 2425

Các thông tin khác của Công ty vẫn giữ nguyên, không thay đổi.
Kính đề nghị Quý Khách hàng và Quý Đối tác cập nhật để việc liên hệ, giao dịch được thuận tiện.

Xin trân trọng cảm ơn!

Sức mạnh từ sự gắn kết: Naviva Group bùng nổ tại Team Building 2025

Tiếp nối sự kiện trọng đại Lễ Khánh thành Trụ sở mới ngày 09/08/2025, Naviva Group tiếp tục chương trình Team Building 2025 – “Naviva: Game On!”, diễn ra từ ngày 10/08/2025 đến 12/08/2025 tại The Grand Hồ Tràm, đánh dấu chuỗi hoạt động đặc biệt trong hành trình kỷ niệm 21 năm – We Are Together. Đây là dịp để những người đồng đội từ mọi miền đất nước cùng hội tụ, cùng “bung xõa” trong bầu không khí đầy năng lượng, củng cố tinh thần gắn kết và tiếp thêm năng lượng cho hành trình phát triển bền vững của công ty.

“Naviva: Game On!” không đơn thuần là một kỳ nghỉ, mà là một hành trình bứt phá giới hạn. Trên thảm cỏ xanh mướt của resort và trong không gian sôi động của các hoạt động ngoài trời, những thử thách độc đáo đã tạo nên một sân chơi nơi mỗi thành viên được trải nghiệm sự phối hợp nhịp nhàng, tư duy sáng tạo và tinh thần đồng đội. Tiếng reo hò, những nụ cười rạng rỡ và cả những cái nắm tay thật chặt đã xóa nhòa mọi khoảng cách, biến mỗi đội thành một khối thống nhất, cùng nhau chinh phục mọi mục tiêu.

Chương trình đã khẳng định một trong những giá trị cốt lõi của Naviva Group: Con người là nguồn tài sản vô giá. Sự đầu tư vào các hoạt động gắn kết nội bộ như Team Building thể hiện cam kết của Ban Lãnh đạo trong việc xây dựng một môi trường làm việc không chỉ chuyên nghiệp mà còn đề cao sự sẻ chia, thấu hiểu.

“21 years we are together, together we go further” – Naviva Group tin rằng, chính sự đoàn kết và đồng lòng này sẽ là sức mạnh nội tại để chúng ta cùng nhau bứt phá, chinh phục những đỉnh cao mới trong tương lai. Từ đó, chúng ta sẽ tạo ra những giá trị bền vững, không chỉ cho doanh nghiệp mà còn đóng góp tích cực cho cộng đồng.

CHÚC MỪNG LỄ KHÁNH THÀNH TRỤ SỞ MỚI NAVIVA GROUP – 21 Years We Are Together

Ngày 09/08/2025, Naviva Group đã chính thức khánh thành Trụ sở Mới tại địa chỉ số 89 Nguyễn Thị Thập, Khu Him Lam, TP. Hồ Chí Minh. Sự kiện này không chỉ đánh dấu một cột mốc quan trọng trong hành trình hơn 21 năm hình thành và phát triển, mà còn mở ra một chương mới với tầm nhìn hiện đại, chuyên nghiệp và hướng đến tương lai bền vững. Trụ sở mới là minh chứng cho những bước tiến vững chắc của Naviva Group, đồng thời là biểu tượng cho khát vọng vươn xa và cam kết gắn bó lâu dài cùng cộng đồng y tế Việt Nam.

21 Years We Are Together

Trong suốt hai thập kỷ qua, Naviva Group đã đồng hành cùng hàng nghìn cơ sở y tế, đối tác và khách hàng trên khắp cả nước. “21 Years We Are Together” không chỉ là một thông điệp kỷ niệm, mà là lời khẳng định cho những giá trị cốt lõi đã tạo nên bản sắc Naviva – sự tin tưởng, đồng hành và gắn kết bền chặt. Chính những điều đó đã giúp Naviva Group không ngừng vươn lên, mở rộng quy mô và khẳng định vị thế trong lĩnh vực marketing và phân phối các sản phẩm vắc xin và sinh phẩm y tế.

Ý nghĩa của Trụ sở Mới

Trụ sở mới là biểu tượng cho tầm nhìn dài hạn, sự chuyên nghiệp và khát vọng phát triển bền vững của Naviva Group. Không gian mới hiện đại và kết nối chính là nền tảng để truyền cảm hứng sáng tạo, nâng cao hiệu quả và mở rộng hợp tác trong tương lai.

Sự kiện đáng nhớ

Lễ Khánh Thành trụ sở mới đã vinh dự được đón tiếp đông đảo Quý đối tác, Quý khách hàng thân thiết cùng toàn thể đội ngũ nhân sự từ ba miền Bắc – Trung – Nam. Trong không khí trang trọng và ấm áp, đây là dịp để cùng nhau nhìn lại hành trình 21 năm đã qua, đồng thời chia sẻ khát vọng vươn xa trong giai đoạn phát triển mới.

 

Chủ tịch & CEO Naviva Group – Bác sĩ Lê Phước Thi đã chia sẻ:
“21 năm qua là hành trình của sự đồng hành – từ khách hàng, đối tác, bạn bè đến toàn thể đội ngũ nhân sự Naviva Group. Chính sự tin tưởng và gắn kết đó đã tạo nên sức mạnh để chúng ta cùng nhau thành công.”

 

Together We Go Further

Lễ khánh thành trụ sở mới là lời tri ân dành cho những chặng đường đã qua, đồng thời là bước khởi đầu cho một hành trình mới – nơi Naviva Group tiếp tục đổi mới, mở rộng hợp tác và kiến tạo giá trị bền vững vì sức khỏe cộng đồng Việt Nam.

Naviva Group xin gửi lời cảm ơn chân thành đến Quý khách mời đã tham dự và chia sẻ niềm vui cùng chúng tôi.

21 Years We Are Together – And Together We Go Further.

 

SUGENTECH – Giải pháp toàn diện xét nghiệm đa dị nguyên

1. Xét nghiệm dị nguyên là gì?

 Dị nguyên là các chất kích thích bên ngoài gây ra phản ứng quá mẫn qua trung gian miễn dịch, hay còn gọi là phản ứng dị ứng. Phản ứng dị ứng thường diễn ra nhanh chóng và có thể bao gồm các triệu chứng cấp tính nghiêm trọng như sốc phản vệ hoặc các triệu chứng kéo dài như nổi mề đay hoặc chàm.

Theo thống kê, khoảng 20% dân số Việt Nam mắc các bệnh liên quan đến dị ứng, đặc biệt phổ biến ở nhóm tuổi 12–15. Tại khu vực thành thị, tần suất mắc bệnh cao hơn rõ rệt so với nông thôn (Nguồn: Bệnh viện Da liễu Trung ương [1]).

Xét nghiệm dị nguyên đóng vai trò then chốt trong việc xác định các chất gây dị ứng cụ thể chịu trách nhiệm gây ra các phản ứng này. Xét nghiệm dị nguyên không chỉ giúp xác định tình trạng dị ứng mà còn hỗ trợ phân biệt các bệnh dị ứng với các bệnh có triệu chứng tương tự.

Hiện nay, có nhiều phương pháp xét nghiệm dị nguyên được áp dụng tại các cơ sở y tế. Dưới đây là những phương pháp phổ biến nhất, với phân tích ưu – nhược điểm giúp bạn hiểu rõ và lựa chọn phù hợp:

1.a. Xét nghiệm lẩy da (SPT – Skin Prick Test)

Cơ chế: Đặt một giọt dung dịch dị nguyên lên da (cẳng tay, cánh tay hoặc lưng), sau đó dùng kim lẩy da chích nhẹ qua da để dị nguyên thấm vào. Có thể đồng thời kiểm tra nhiều dị nguyên, cùng với các chứng dương (histamine) và chứng âm (nước muối sinh lý hoặc glycerin). Kết quả được đọc sau 15-20 phút bằng cách đo kích thước nốt sẩn và ban đỏ [2][3].

Ưu điểm:

  • Quy trình thực hiện đơn giản.
  • Kết quả nhanh chóng, có thể thấy ngay.
  • Chi phí thấp hơn so với xét nghiệm IgE trong máu.
  • Độ nhạy và độ đặc hiệu tốt khi được sử dụng đúng cách.

 Nhược điểm:

  • Trẻ nhỏ có thể khó hợp tác.
  • Da không được có phát ban ở vùng xét nghiệm.
  • Số lượng dị nguyên có thể kiểm tra ít hơn so với xét nghiệm IgE trong máu.
  • Đối với dị nguyên thực phẩm, độ nhạy khoảng 90%, nhưng độ đặc hiệu chỉ khoảng 50%.
  • Cần ngừng thuốc kháng histamine trước khi xét nghiệm 4-7 ngày.
  • Nguy cơ phản ứng toàn thân, dù rất nhỏ, vẫn tồn tại.
  • Độ chính xác phụ thuộc vào kỹ thuật và khả năng giải thích của bác sĩ.

Xét nghiệm lẩy da (SPT – Skin Prick Test)

1.b. Xét nghiệm nội bì (IDT- Intradermal Test)

Cơ chế: Tiêm một lượng nhỏ dị nguyên vào dưới da để tạo thành một nốt sẩn, cùng với các chứng dương và chứng âm. IDT có độ nhạy cao nhưng cũng tăng nguy cơ dương tính giả [3][4].

Ưu điểm: Nhạy hơn SPT, có thể phát hiện các phản ứng dị ứng yếu hơn.

Nhược điểm:

  • Khó chịu hơn SPT do phải tiêm.
  • Đòi hỏi trình độ chuyên môn kỹ thuật và giải thích cao.
  • Nguy cơ phản ứng bất lợi cao hơn, bao gồm cả sốc phản vệ.
  • Tỉ lệ dương tính giả cao hơn, không được khuyến cáo cho xét nghiệm dị nguyên thực phẩm thông thường.

 

Xét nghiệm nội bì (IDT- Intradermal Test)

 

1.c. Xét nghiệm áp da (Patch test)

Cơ chế: Dán các miếng dán chứa dị nguyên lên da (thường là lưng) trong 48 giờ. Tránh tắm và đổ mồ hôi nhiều trong thời gian này. Các miếng dán được gỡ bỏ và da được kiểm tra phản ứng sau 72-96 giờ. Phản ứng này qua trung gian tế bào T, không phải IgE [4].

Ưu điểm:

  • Không xâm lấn (không dùng kim tiêm).
  • Hữu ích trong chẩn đoán viêm da tiếp xúc dị ứng, do xét nghiệm áp da nhắm vào con đường miễn dịch khác với SPT và IDT.

Nhược điểm:

  • Tốn thời gian, kết quả chậm (nhiều lần khám trong vài ngày).
  • Có thể không hữu ích cho các loại dị ứng khác (hô hấp, thực phẩm).
  • Nguy cơ dương tính giả do phản ứng kích ứng hoặc lan từ các vị trí dương tính gần đó.
  • Nguy cơ âm tính giả do chiết xuất yếu hoặc phản ứng muộn (đặc biệt ở người lớn tuổi).
  • Có thể khó thực hiện ở trẻ nhỏ.

 

Xét nghiệm áp da (Patch test)

 

1.d. Test thử thách thức ăn (OFC – Oral Food Challenge)

Cơ chế: Ăn tăng dần lượng thức ăn nghi ngờ gây dị ứng sau mỗi 15 phút, dưới sự giám sát y tế chặt chẽ để theo dõi các phản ứng dị ứng. Đây là cách trực tiếp nhất để xác định một người có thực sự bị dị ứng với một loại thực phẩm hay không bằng cách quan sát phản ứng của họ khi ăn vào. OFC luôn được thực hiện trong cơ sở y tế với các loại thuốc điều trị khẩn cấp và thiết bị cần thiết để xử lý các phản ứng dị ứng tiềm ẩn [5][6].

Ưu điểm:

  • Độ chính xác cao, được coi là tiêu chuẩn vàng để chẩn đoán dị ứng thực phẩm.
  • Có thể phân biệt giữa sự nhạy cảm và dị ứng thực sự.
  • Có thể xác định xem bệnh nhân đã hết dị ứng hay xác định ngưỡng dị ứng.
  • Có thể giúp tránh các chế độ ăn kiêng loại trừ không cần thiết.

Nhược điểm:

  • Nguy cơ gây ra phản ứng nghiêm trọng như sốc phản vệ.
  • Tốn thời gian (có thể mất vài giờ).
  • Có thể gây căng thẳng cho bệnh nhân và gia đình.
  • Đòi hỏi nguồn lực y tế đáng kể (bác sĩ, y tá, thuốc, máy móc).

1.e. Xét nghiệm kháng thể IgE đặc hiệu

Cơ chế: Đo nồng độ kháng thể IgE đặc hiệu trong máu với các dị nguyên cụ thể. Kết quả được báo cáo dưới dạng giá trị định lượng (kU/L hoặc IU/L). Bản chất định lượng của xét nghiệm IgE đặc hiệu cho phép theo dõi những thay đổi về mức độ dị ứng theo thời gian. Độ nhạy dao động từ 60% đến 95%, độ đặc hiệu từ 30% đến 95%, tùy thuộc vào loại dị nguyên [2][7].

Ưu điểm:

  • Dễ thực hiện (có thể thực hiện ở bất kỳ đâu có thể lấy mẫu máu).
  • Không bị ảnh hưởng bởi thuốc kháng histamine hoặc viêm da lan rộng.
  • Có thể kiểm tra số lượng lớn nhiều loại dị nguyên chỉ với một mẫu máu.
  • Không có nguy cơ sốc phản vệ trong quá trình xét nghiệm.
  • Phù hợp với mọi lứa tuổi kể cả trẻ nhỏ.
  • Có thể được sử dụng khi không thể thực hiện xét nghiệm da hoặc khi xét nghiệm da không kết luận được.
  • Sự tiện lợi và an toàn của xét nghiệm IgE đặc hiệu là một công cụ thay thế hoặc bổ sung có giá trị cho xét nghiệm da.

Nhược điểm:

  • Kết quả chậm (vài giờ đến vài ngày).
  • Đắt hơn xét nghiệm da.
  • Có khả năng cho kết quả dương tính giả do phản ứng chéo hoặc liên kết không đặc hiệu.
  • Kết quả nên luôn được giải thích cùng với tiền sử lâm sàng.

Xét nghiệm kháng thể IgE đặc hiệu

 

Những ưu điểm của phương pháp Xét nghiệm IgE đặc hiệu so với Xét nghiệm Da

2. Sugentech – Giải pháp toàn diện xét nghiệm đa dị nguyên

Sugentech – Giải pháp toàn diện xét nghiệm đa dị nguyên

 

SUGENTECH – Giải pháp xét nghiệm dị ứng tối ưu, nhanh chóng, chính xác

Bạn đang tìm kiếm một công nghệ xét nghiệm dị ứng hiện đại, an toàn và cho kết quả chi tiết chỉ trong một lần kiểm tra?

Sugentech chính là lựa chọn lý tưởng dành cho bạn!

🔬 Công nghệ phân tích tự động – Chuẩn hóa quy trình chẩn đoán dị ứng

Máy Sugentech sử dụng công nghệ phân tích quang học hiện đại, thực hiện các phản ứng miễn dịch đặc hiệu để xác định nồng độ IgE đặc hiệu với từng dị nguyên trong huyết thanh hoặc huyết tương.

✅ Kết quả bán định lượng chính xác:

Định lượng nồng độ IgE đặc hiệu cho từng dị nguyên.

Phân loại thành 6 cấp độ dị ứng từ nhẹ đến nghiêm trọng, giúp bác sĩ dễ dàng xây dựng phác đồ điều trị hiệu quả.

🌿 Tại sao nên chọn bộ kit xét nghiệm dị nguyên Sugentech?

✨ Dị nguyên đơn chất – dễ dàng đọc và giải thích kết quả.

✨ Lựa chọn linh hoạt: chỉ dị nguyên thực phẩm, chỉ dị nguyên hô hấp, hoặc kết hợp cả hai tùy theo nhu cầu của người dùng.

✨ Số lượng dị nguyên lên tới 102 loại – cao nhất thị trường hiện nay, vượt trội so với các sản phẩm đang có.

🎯 Sugentech – Công nghệ Hàn Quốc, hiệu quả toàn cầu

Dành cho phòng khám chuyên khoa, bệnh viện, trung tâm xét nghiệm và cả những đơn vị muốn nâng cao chất lượng chẩn đoán dị ứng cho cộng đồng.

 

Sugentech có nhiều phân khúc đáp ứng nhu cầu của từng khách hàng

 

 

Thông tin cụ thể xin mời liên hệ:

CÔNG TY CỔ PHẦN VẮC XIN VÀ SINH PHẨM NAM HƯNG VIỆT:

Địa chỉ: Số 44, Đường Số 12, Khu Đô Thị Mới Him Lam, Phường Tân Hưng, Quận 7, TP HCM

SĐT: 028 6266 1234 (5 line)

CÔNG TY CỔ PHẦN DƯỢC PHẨM TƯỜNG KHUÊ:

Địa chỉ: Số 33 Lê Lai, Quận Hải Châu, TP Đà Nẵng.

SĐT: 0236 3538 666 (4 line)

CÔNG TY CỔ PHẦN WINBIO:

Địa chỉ: K7TT1 – SH19, Khu Đô Thị Starlake, Phường Xuân La, Quận Tây Hồ, Thủ Đô Hà Nội.

SĐT: 024 3795 6789 (3 line)

 

NAVIVA GROUP

“Sức khỏe cộng đồng là hạnh phúc của chúng tôi”.

 

 

 

Tài liệu tham khảo:

[1] http://cdc.ninhbinh.gov.vn/tin-tuc-su-kien/tin-trong-nuoc/20-dan-so-mac-cac-benh-di-ung.html

 [2] Westwood, M., et al. (2016). Background and definition of the decision problem(s). ImmunoCAP® ISAC and Microtest for Multiplex Allergen Testing in People With Difficult to Manage Allergic Disease: A Systematic Review and Cost Analysis. NCBI Bookshelf.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK384702/

[3] William, S., et al. (2016). Skin prick testing – for the diagnosis of allergic disease. Australasian Society of Clinical Immunology and Allergy (ASCIA).

https://www.allergy.org.au/images/stories/pospapers/ASCIA_SPT_Manual_March_2016.pdf

[4] Birch, K., & Pearson, A. L. (2023). Allergy testing. StatPearls. NCBI Bookshelf. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537020/

[5] Calvani, M., Bianchi, A., Reginelli, C., Peresso, M., & Testa, A. (2019). Oral Food Challenge. Medicina, 55(10), 651. https://doi.org/10.3390/medicina55100651

[6] Gupta, N., Agarwal, P., Sachdev, A., & Gupta, D. (2019). Allergy testing — an overview. Indian Pediatrics, 56(11), 951–957. https://doi.org/10.1007/s13312-019-1652-x

[7] Siles, R. I., & Hsieh, F. H. (2011). Allergy blood testing: A practical guide for clinicians. Cleveland Clinic Journal of Medicine, 78(9), 585–592. https://doi.org/10.3949/ccjm.78a.11023

 

Naviva Tường Khuê – Những bước chạy đầy cảm hứng tại Giải chạy quốc tế Đà Nẵng 2025

Ngày 23/03/2025 vừa qua, Naviva Tường Khuê đã hòa mình vào không khí sôi động của Giải Chạy Quốc Tế Đà Nẵng 2025, nơi mà hơn 7.000 vận động viên cùng nhau tạo nên một bức tranh sống động của sức mạnh và tinh thần thể thao.

Mỗi bước chạy trên con đường ven biển tuyệt đẹp không chỉ là một thử thách mà còn là một hành trình khám phá bản thân. Những nụ cười, những cái vỗ tay động viên từ đồng đội đã tạo nên một bầu không khí ấm áp và tràn đầy năng lượng.

📸 Hãy cùng chúng tôi chiêm ngưỡng những khoảnh khắc tuyệt vời từ giải chạy này!

 

Naviva Group xin gửi lời chúc mừng đến tất cả các cán bộ nhân viên Naviva Tường Khuê, cũng như những vận động viên đã xuất sắc hoàn thành cuộc đua. Mỗi thành tích không chỉ là một con số, mà là minh chứng cho nỗ lực và lòng kiên trì không ngừng nghỉ.

Mong rằng ngọn lửa thể thao sẽ tiếp tục được thắp sáng, góp phần nâng cao sức khỏe, gắn kết cộng đồng và truyền cảm hứng đến tất cả mọi người!

NAVIVA GROUP

“Sức khỏe cộng đồng là hạnh phúc của chúng tôi”.

Hội Thảo Giới Thiệu Huyết Thanh Kháng Dại IVACRIG

Vào chiều ngày 21/03/2025, hội thảo chuyên đề “Giới thiệu Huyết thanh Kháng dại IVACRIG” đã diễn ra thành công tốt đẹp tại Hội trường Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á, TP. HCM. Sự kiện do NAVIVA GROUP –  Công ty Cổ phần Vắc xin và Sinh phẩm Nam Hưng Việt phối hợp cùng Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC) tổ chức, được sự hỗ trợ và tham gia của các bác sĩ, nhân viên y tế và đại diện 4 bệnh viện thuộc Hệ thống Bệnh viện Đa khoa Xuyên Á.

 

Điểm Nhấn Của Hội Thảo

Theo tổ chức Y tế thế giới, mỗi năm, có trên 10 triệu người bị súc vật dại hoặc nghi dại cắn, phải đi điều trị dự phòng bằng vắc xin dại. Tỷ lệ tử vong do bệnh dại rất cao, gần như 100%. Theo cục y tế dự phòng, năm 2024, cả nước ghi nhận hơn 80 trường hợp tử vong tại 33 tỉnh, thành phố. Tiêm vắc xin, huyết thanh kháng dại theo đúng chỉ định của bác sĩ, là biện pháp an toàn và hiệu quả phòng chống bệnh dại hiện nay.

Hội thảo là cơ hội để các bác sĩ và nhân viên y tế cập nhật những thông tin mới nhất về huyết thanh kháng dại IVACRIG. Các chuyên gia đến từ Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC), đặc biệt là Tiến sĩ, Bác sĩ Dương Hữu Thái – Viện trưởng Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế IVAC đã có phần trình bày sâu sắc về quy trình sản xuất, ứng dụng lâm sàng và hiệu quả của IVACRIG.

Một số nội dung nổi bật:
✅ Thông tin về tình hình bệnh dại tại Việt Nam

✅ Giới thiệu huyết thanh kháng dại IVACRIG
✅ Thảo luận & chia sẻ từ các chuyên gia về hướng dẫn sử dụng huyết thanh kháng dại IVACRIG

Hình ảnh: Sản phẩm Huyết thanh kháng dại IVACRIG

NAVIVA GROUP – Đơn Vị Phân Phối Uy Tín, Dịch Vụ Chăm Sóc Khách Hàng Chuyên Nghiệp

Là đơn vị phân phối vắc xin và sinh phẩm y tế hàng đầu Việt Nam, NAVIVA GROUP tự hào đồng hành cùng đội ngũ y tế trong hành trình bảo vệ sức khỏe cộng đồng. Chúng tôi cam kết mang đến những sản phẩm chất lượng cao, an toàn và hiệu quả, góp phần nâng cao tiêu chuẩn chăm sóc sức khỏe cộng đồng Việt Nam.

NAVIVA GROUP hiện đang phân phối đa dạng các sản phẩm vắc xin và huyết thanh, trong đó có huyết thanh kháng dại IVACRIG. Chúng tôi tự hào là đối tác tin cậy, lâu năm của Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC), đảm bảo cung ứng sản phẩm đến các cơ sở y tế một cách nhanh chóng và hiệu quả.

📸 Một số hình ảnh nổi bật từ sự kiện:

NAVIVA GROUP xin gửi lời cảm ơn chân thành đến các quý đại biểu, các bác sĩ, nhân viên y tế đã dành thời gian tham dự hội thảo, cũng như những đại biểu, khách mời đã theo dõi trực tuyến. Sự quan tâm và đóng góp của quý vị chính là động lực để chúng tôi tiếp tục mang đến những sản phẩm và dịch vụ tốt nhất, phục vụ sứ mệnh bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

Hẹn gặp lại quý vị tại những hội thảo tiếp theo của NAVIVA GROUP!

📞 Quý khách hàng có nhu cầu về sản phẩm Huyết thanh kháng dại IVACRIG, xin vui lòng liên hệ:

  • Công ty cổ phần vắc xin và sinh phẩm Nam Hưng Việt:

Địa chỉ: Số 44, Đường số 12, Khu đô Thị Mới Him Lam, Phường Tân Hưng, Quận 7, TP HCM

SĐT: 028 6266 1234 (5 line)

  • Công ty cổ phần dược phẩm Tường Khuê:

Địa chỉ: Số 33 Lê Lai, quận Hải Châu, TP Đà Nẵng.

SĐT: 0236 3538 666 (4 line)

  • Công ty cổ phần WINBIO:

Địa chỉ: K7TT1 – SH19, Khu đô thị Starlake, P. Xuân La, Quận Tây Hồ, Thủ đô Hà Nội.

SĐT: 024 3795 6789 (3 line)

NAVIVA GROUP

“Sức khỏe cộng đồng là hạnh phúc của chúng tôi”.

NAVIVA GROUP tham gia hội thảo khoa học về vắc-xin cúm

Cúm mùa là một bệnh lý nguy hiểm, không chỉ ảnh hưởng đến sức khỏe mà còn tạo gánh nặng lớn về kinh tế – xã hội. Trong các phương pháp phòng ngừa, tiêm vắc-xin là biện pháp hiệu quả nhất giúp giảm đáng kể nguy cơ mắc bệnh và các biến chứng nguy hiểm.

Hội thảo “Vaccine Cúm: Hành trình bảo vệ cộng đồng trước nguy cơ cúm mùa” do Abbott tổ chức ngày 16/03/2025, đã mang đến những cập nhật quan trọng về cơ sở khoa học, dữ liệu lâm sàng và khuyến cáo mới nhất về lợi ích và tính an toàn của tiêm phòng cúm. Đặc biệt đối với các nhóm có nguy cơ cao như người cao tuổi, người có bệnh nền và phụ nữ mang thai. Đồng thời, sự kiện cũng là dịp để Abbott chia sẻ hành trình 40 năm nghiên cứu và phát triển vắc-xin cúm tiểu đơn vị, đồng hành cùng cộng đồng trong việc phòng chống dịch bệnh.

Ngày 16/03/2025, một số cán bộ nhân viên của NAVIVA GROUP đã tham gia hội thảo khoa học “Vaccine Cúm: Hành trình bảo vệ cộng đồng trước nguy cơ cúm mùa” do Abbott tổ chức tại khách sạn Sheraton, TP. Hồ Chí Minh.

Với sự tham gia của hơn 500 bác sĩ từ các phòng tiêm chủng và chuyên khoa Sản – Nhi tại TP. Hồ Chí Minh cùng các tỉnh thành như Cần Thơ, Đồng Tháp, An Giang, Vĩnh Long, Trà Vinh, Long An, Bình Dương, Tiền Giang, Đồng Nai…, hội thảo đã mang đến nhiều kiến thức giá trị. Đây cũng là cơ hội để Naviva Group kết nối, trao đổi chuyên môn và cập nhật những thông tin y khoa mới nhất nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ trong việc phân phối sản phẩm vắc-xin.

NAVIVA GROUP – ĐỐI TÁC UY TÍN TRONG LĨNH VỰC MARKETING VÀ PHÂN PHỐI CÁC SẢN PHẨM VẮC-XIN & SINH PHẨM Y TẾ

Hệ thống của NAVIVA GROUP tự hào là nhà phân phối uy tín hàng đầu trong phân phối vắc xin cúm Influvac Tetra – Abbott, gồm 4 chủng cúm (2 chủng cúm AH1N1, AH3N2 và 2 chủng cúm B)

Thông tin cụ thể xin mời liên hệ:

  • Công ty cổ phần vắc xin và sinh phẩm Nam Hưng Việt:

Địa chỉ: Số 44, Đường số 12, Khu đô Thị Mới Him Lam, Phường Tân Hưng,Quận 7, TP HCM

SĐT: 028 6266 1234 (5 line)

  • Công ty cổ phần dược phẩm Tường Khuê:

Địa chỉ: Số 33 Lê Lai, quận Hải Châu, TP Đà Nẵng.

SĐT: 0236 3538 666 (4 line)

  • Công ty cổ phần WINBIO:

Địa chỉ: K7TT1 – SH19, Khu đô thị Starlake, P. Xuân La, Quận Tây Hồ, Thủ đô Hà Nội.

SĐT: 024 3795 6789 (3 line)

NAVIVA GROUP

“Sức khỏe cộng đồng là hạnh phúc của chúng tôi”.

Tiêm vắc xin MMR (Sởi – Quai bị – Rubella) – Bảo vệ đồng thời – phòng chống dịch bệnh

  1. Sởi – Quai bị – Rubella là các bệnh do virus gây ra và dễ lây lan qua đường hô hấp

– Bệnh Sởi là bệnh lây truyền cấp tính qua đường hô hấp, do virus Sởi (Measles virus) gây nên. Triệu chứng bệnh gồm sốt, phát ban và viêm long đường hô hấp, xuất hiện các hạt nhỏ màu trắng (Koplik) ở niêm mạc miệng. Bệnh làm suy yếu sức đề kháng của cơ thể cho nên thường kèm theo biến chứng như viêm phổi, viêm tai, tiêu chảy gây nên bởi vi khuẩn gây bệnh khác. Khả năng gây bệnh 100% ở người chưa có miễn dịch. Bệnh Sởi là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu ở trẻ em.

Hình ảnh: Bệnh Sởi (nguồn: internet)

– Bệnh Quai bị là một bệnh truyền nhiễm cấp tính lây qua đường hô hấp, gây ra bởi virus Quai bị (Mumps virus). Triệu chứng bệnh gồm sốt, mệt mỏi, sưng và đau một hoặc nhiều tuyến nước bọt; có thể kèm: viêm tinh hoàn (ở nam giới, khoảng 20 – 30%) hoặc viêm buồng trứng (nữ giới, khoảng 5%), viêm màng não vô khuẩn, viêm tụy, viêm khớp, viêm thận, viêm tuyến giáp.

Hình ảnh: Bệnh Quai bị  (nguồn: internet)

– Bệnh Rubella là bệnh truyền nhiễm cấp tính lây qua đường hô hấp, do virus Rubella gây ra. Triệu chứng của bệnh bao gồm: sốt nhẹ, phát ban và viêm long đường hô hấp, nổi hạch vùng chẩm, sau tai và cổ. Nhiễm Rubella trong thời kì đầu mang thai có thể gây ra sảy thai, thai chết lưu hoặc đẻ non. Hội chứng Rubella bẩm sinh (dị tật tim, điếc, đục thủy tinh thể, chậm phát triển …) có thể gặp ở 70%- 90% trẻ sinh ra từ bà mẹ bị nhiễm vi rút Rubella trong ba tháng đầu mang thai.

Hình ảnh: Bệnh Rubella và hội chứng Rubella bẩm sinh (nguồn: internet)

Sởi – Quai bị – Rubella chưa có thuốc điều trị đặc hiệu nhưng đã có vắc xin phòng ngừa.

  1. Tình hình dịch tễ

Dịch bệnh Sởi

– Hiện nay, bệnh Sởi đang có xu hướng gia tăng số ca mắc tại nhiều quốc gia trên thế giới trong đó có khu vực Châu Á-Thái Bình Dương, một số nước như Philippines, Malaysia dịch Sởi đã xuất hiện trên diện rộng.

– Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đánh giá nguy cơ bùng phát dịch Sởi tại Việt Nam là rất cao. Việc triển khai tiêm chiến dịch vắc xin Sởi hiện đang rất cần được thực hiện khẩn trương để ngăn chặn dịch Sởi lây lan; đặc biệt ở những nơi có dịch cần lưu ý không để dịch bùng phát lan rộng.

– Tại Việt Nam, từ đầu năm 2024 đến ngày 11/8/2024, so với cùng kỳ năm 2023 số trường hợp sốt phát ban nghi Sởi cao hơn 6,9 lần, số trường hợp xác định dương tính cao hơn 22,5 lần. Tính đến ngày 31/12/2024, cả nước ghi nhận 45.554 trường hợp sốt phát ban nghi Sởi, trong đó 7.583 trường hợp dương tính và 16 trường hợp tử vong liên quan đến Sởi.

– Ngày 04/12/2024 viện Pasteur TP.Hồ Chí Minh tổ chức hội nghị trực tuyến về tình hình dịch bệnh truyền nhiễm với 19 tỉnh khu vực phía Nam. Tính đến ngày 2/12/2024, toàn khu vực đã ghi nhận hơn 19.000 ca mắc Sởi, tăng theo chiều “dựng đứng” và chưa có điểm dừng. Về nhóm tuổi mắc Sởi: từ 12 tháng đến 10 tuổi chiếm 60%, đây là nhóm có số lượng mắc cao nhất và là lứa tuổi đang trong chiến dịch tiêm vắc xin phòng bệnh Sởi.

– Trung tâm Kiểm soát bệnh tật thành phố Hà Nội dự báo số mắc Sởi có thể tăng cao trong 3 tháng đầu năm 2025.

Triển khai chiến dịch tiêm ngừa Sởi ở TP.HCM. Ảnh: Thảo Phương

Bộ Y tế liên tục ban hành các văn bản chỉ đạo công tác phòng chống dịch Sởi:

– Tháng 8 năm 2024 Bộ Y tế ban hành Quyết định số 2495/QĐ-BYT về Ban hành kế hoạch triển khai chiến dịch tiêm chủng vắc xin phòng chống dịch Sởi năm 2024, theo đó: Bộ Y tế xây dựng kế hoạch triển khai chiến dịch tiêm chủng vắc xin phòng, chống dịch Sởi năm 2024 trên phạm vi 135 quận, huyện tại 18 tỉnh, thành phố. Đối tượng tiêm là trẻ thuộc nhóm đối tượng từ 1-10 tuổi.

– Tháng 11 năm 2024 Bộ Y tế tiếp tục ban hành Quyết định số 3526/QĐ-BYT về Sửa đổi, bổ sung quyết định số 2495/QĐ-BYT, theo đó: Điều chỉnh phạm vi triển khai chiến dịch tiêm chủng vắc xin phòng, chống dịch Sởi năm 2024 thành 376 quận, huyện tại 31 tỉnh, thành phố.

– Tháng 1 năm 2025 Bộ Y tế ban hành Quyết định số 271/QĐ-BYT về Ban hành kế hoạch triển khai chiến dịch tiêm chủng vắc xin phòng, chống dịch Sởi năm 2025.

Bệnh Quai bị

Tại Việt Nam, bệnh phổ biến và có thể xuất hiện quanh năm, thường bùng phát thành các cụm dịch vừa và nhỏ, đặc biệt vào mùa thu-đông. Tỷ lệ mắc hàng năm dao động từ 10 đến 40 trường hợp trên 100.000 dân, tập trung cao hơn ở các tỉnh miền Bắc và Tây Nguyên. Mặc dù tỷ lệ tử vong do Quai bị rất thấp, không vượt quá 1/100.000 dân, nhưng bệnh có thể gây ra các biến chứng nghiêm trọng như viêm não, viêm màng não hoặc viêm nhiều tuyến.

Bệnh Rubella

Trong các năm 2011-2012, Tại Bệnh viện Nhi Trung ương, Nhi đồng 1, Nhi đồng 2 đã ghi nhận hơn 300 ca mắc hội chứng Rubella bẩm sinh với các dị tật bẩm sinh với các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng như đục thủy tinh thể, lách to, vàng da nhân, đầu nhỏ, chậm phát triển, bại não, giãn não thất, xuất huyết não, viêm màng não. Hơn 80% các trường hợp này mắc từ 2 dị tật trở lên. Theo ước tính của Tổ chức Y tế thế giới (WHO), mỗi năm Việt Nam có từ 1.267-6.145 ca mắc hội chứng Rubella bẩm sinh.

  1. Biện pháp phòng bệnh – lá chắn vắc xin

– Để phòng bệnh, cần thực hiện: Tránh tiếp xúc với người bệnh, đeo khẩu trang khi đến nơi đông người, giữ vệ sinh, thường xuyên rửa tay bằng xà phòng, dinh dưỡng đầy đủ, tăng cường sức đề kháng…

– Tiêm vắc xin là biện pháp tốt nhất, tạo lá chắn bảo vệ để chủ động phòng bệnh. Vắc xin MMR giúp bảo vệ trẻ trước tình hình dịch Sởi đồng thời cũng tạo miễn dịch phòng những bệnh gây nguy cơ cao cho sức khỏe gồm Quai bị và Rubella.

– Dịch Sởi xảy ra với chu kỳ 4-5 năm. Miễn dịch cộng đồng của bệnh Sởi đạt được khi tỷ lệ tiêm chủng đạt trên 95%, tuy nhiên các khu vực có biến động dân cư, trẻ vãng lai nhiều như khu vực thành thị, đông dân khó để kiểm soát đối tượng tiêm chủng.

  1. Khuyến cáo về lịch tiêm Sởi – Quai bị – Rubella

Khuyến cáo của CDC (Mỹ) cho vắc xin Sởi – Quai bị – Rubella

– Lịch tiêm cơ bản:

+ Trẻ em nên tiêm 2 liều vắc xin MMR (Sởi-Quai bị-Rubella), bắt đầu với liều đầu tiên từ 12 đến 15 tháng tuổi và liều thứ hai từ 4 đến 6 tuổi. Trẻ em có thể tiêm liều thứ hai sớm hơn miễn là ít nhất 28 ngày sau liều đầu tiên.

 – Đối với khách du lịch:

+ Những người từ 6 tháng tuổi trở lên đi du lịch quốc tế nên được bảo vệ khỏi bệnh Sởi. Trước bất kỳ chuyến du lịch quốc tế nào.

+ Trẻ từ 6 -11 tháng tuổi nên tiêm 1 liều vắc xin MMR. Trẻ tiêm 1 liều MMR trước 12 tháng nên tiêm thêm 2 liều nữa (một liều khi được 12-15 tháng tuổi và một liều khác cách nhau ít nhất 28 ngày)

+ Trẻ từ 12 tháng tuổi trở lên nên tiêm 2 liều vắc xin MMR, cách nhau ít nhất 28 ngày.

+ Thanh thiếu niên và người lớn không có bằng chứng khả năng miễn dịch với bệnh Sởi nên tiêm hai liều vắc xin MMR cách nhau ít nhất 28 ngày.

Vắc xin MMR (Viện huyết thanh Ấn Độ – Serum Institute of India PVT.LTD (S.I.I))

Vắc xin MMR được dùng để tạo miễn dịch chủ động phòng bệnh Sởi, Quai bị, Rubella ở trẻ từ 12 tháng tuổi đến 10 tuổi.

Ủy ban tư vấn về thực hành tiêm chủng (ACIP) khuyến cáo nên tiêm MMR mũi thứ nhất ở 12-15 tháng tuổi và mũi thứ hai ở 4-6 tuổi.

  1. Vắc xin MMR (Measles, Mumps, Rubella vaccine) – đáp ứng miễn dịch hoàn hảo.

Vắc xin MMR (S.I.I – Ấn Độ) có đáp ứng miễn dịch Sởi 100%, Quai bị 99,5%, Rubella 92,6%. Chủng Quai bị Leningrad-Zagreb (L-Z) đạt được miễn dịch vượt trội so với các vắc xin khác. (Rev Panam Salud Publica/Pan Am J Public Health 20(5), 2006).    

Vắc xin MMR (S.I.I – Ấn Độ) tạo miễn dịch kéo dài hơn so với các vắc xin khác (Raut et al, CVI, 2007). https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2168128/?utm_source

Để đáp ứng nhu cầu vắc xin phòng bệnh Sởi – Quai bị – Rubella cũng như công tác phòng chống dịch bệnh hiện nay, NAVIVA Group có đầy đủ vắc xin MMR để cung cấp cho quý khách hàng.

Thông tin cụ thể xin mời liên hệ:

  • Công ty cổ phần vắc xin và sinh phẩm Nam Hưng Việt:

Địa chỉ: Số 44, Đường số 12, Khu đô Thị Mới Him Lam, Phường Tân Hưng,Quận 7, TP HCM

SĐT: 028 6266 1234 (5 line)

  • Công ty cổ phần dược phẩm Tường Khuê:

Địa chỉ: Số 33 Lê Lai, quận Hải Châu, TP Đà Nẵng.

SĐT: 0236 3538 666 (4 line)

  • Công ty cổ phần WINBIO:

Địa chỉ: K7TT1 – SH19, Khu đô thị Starlake, P. Xuân La, Quận Tây Hồ, Thủ đô Hà Nội.

SĐT: 024 3795 6789 (3 line)

NAVIVA GROUP

“Sức khỏe cộng đồng là hạnh phúc của chúng tôi”.

NAVIVA GROUP trân trọng chúc mừng 70 năm Ngày Thầy thuốc Việt Nam (27/02/1955 – 27/02/2025)

Ngày 27/02 hàng năm là dịp để cả nước tri ân những người làm công tác y tế – những con người luôn tận tụy, cống hiến hết mình vì sự nghiệp chăm sóc và bảo vệ sức khỏe nhân dân. Năm 2025 đánh dấu cột mốc 70 năm kể từ ngày Chủ tịch Hồ Chí Minh gửi thư tới Hội nghị Cán bộ Y tế toàn quốc, đặt nền móng cho sự ra đời của Ngày Thầy thuốc Việt Nam. Đây không chỉ là dịp để tôn vinh những người thầy thuốc mà còn là cơ hội để nhìn lại chặng đường phát triển và những đóng góp to lớn của ngành y tế nước nhà.

Lịch sử ra đời của Ngày Thầy thuốc Việt Nam

Vào ngày 27/02/1955, Chủ tịch Hồ Chí Minh đã gửi thư tới Hội nghị Cán bộ Y tế toàn quốc, trong đó nhấn mạnh trách nhiệm cao cả của ngành y tế và tinh thần phục vụ nhân dân. Bức thư của Bác đã trở thành kim chỉ nam cho y đức và sự phát triển của nền y học nước nhà. Trong thư, Bác viết: “Lương y phải như từ mẫu” – người thầy thuốc phải luôn có tấm lòng nhân ái, hết lòng vì bệnh nhân.

Kể từ đó, ngày 27/02 hằng năm được lấy làm Ngày Thầy thuốc Việt Nam nhằm tôn vinh những đóng góp của đội ngũ y, bác sĩ và nhân viên y tế trong sự nghiệp chăm sóc sức khỏe cộng đồng. Đây cũng là ngày để các thế hệ ngành y ôn lại truyền thống vẻ vang, không ngừng rèn luyện nâng cao chuyên môn và y đức để phục vụ nhân dân ngày một tốt hơn.

 

Naviva Group xin gửi lời tri ân sâu sắc đến tất cả các y, bác sĩ, dược sĩ, điều dưỡng viên và những người làm việc trong ngành y tế. Chúc các thầy thuốc luôn dồi dào sức khỏe, hạnh phúc và tiếp tục đóng góp nhiều hơn nữa cho sự nghiệp chăm sóc và bảo vệ sức khỏe nhân dân.

Ngày Thầy thuốc Việt Nam không chỉ là ngày của những người đang công tác trong ngành y, mà còn là dịp để cả xã hội cùng nhìn nhận và trân trọng hơn những hy sinh cao cả của họ. Một lần nữa, xin chúc mừng 70 năm Ngày Thầy thuốc Việt Nam!